2.3 系统适用性试验

    分别吸取“2.2”项下对照品溶液和供试品溶液各适量，并以甲醇为空白对照，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱，见图1。由图1可知，在该色谱条件下，桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、儿茶素、绿原酸、车叶草苷、芦丁、异槲皮苷和紫云英苷分离良好，理论板数均超过3 000，空白溶剂无干扰(图略)。

    2.4 线性关系考察

    精密吸取“2.2.1”项下的混合对照品溶液2、4、6、8、10、15 μL，按“2.1”项下色谱条件进样分析，记录峰面积。以各待测成分进样量(x，μg)为横坐标、峰面积(y)为纵坐标进行线性回归，得回归方程和线性范围见表2。结果表明，各待测成分在相应的进样量范围内线性关系良好。

    2.5 精密度试验

    取杜仲叶药材(样品编号：001)粉末约1 g，按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液，再按“2.1”项下色谱条件连续进样6次，记录色谱图。结果，桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、儿茶素、绿原酸、车叶草苷、芦丁、异槲皮苷和紫云英苷峰面积的RSD分别为0.65%、0.47%、2.13%、0.60%、0.89%、0.90%、1.16%、2.90%(n=6) ......