1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取在伦理委员会的批准下，选取笔者所在医院2017年9月-2018年12月收治的82例抑郁症伴发焦虑症患者进行研究。纳入患者均符合抑郁症伴发焦虑症的诊断标准，HAMA评分、HAMD评分分别在14、18分以上，排除药物过敏、哺乳期及妊娠期患者。以随机数字表法作为分组依据，将82例患者分为对照组(42例)与研究组(42例)。研究组男25例，女17例，年龄19～33岁，平均(27.21±1.89)岁;对照组男23例，女19例，年龄20～34岁，平均(29.13±2.10)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，可进行对比。所有患者均签署知情同意书。

    1.2 方法

    在对两组患者进行治疗前，患者应该停止服用一切抗抑郁、抗焦虑的药物。在停服1周后，给予对照组患者米氮平(生产单位：华裕制药有限公司，国家准字号H20100103)进行治疗，治疗时要对药剂量进行控制，初始剂量为5 mg/d，1周后可以将药剂量增加到10 mg/d，但是最大药剂量不能超过20 mg/d[5-7]。研究组患者给予草酸艾司西酞普兰(生产单位：四川科伦药业股份有限公司，国家准字号H20080788)进行治疗，治疗时常用剂量为10 mg/d，1次/d，最大剂量不能超过20 mg。两组患者在治疗期间不能给予其他抗抑郁症的药物。

    1.3 观察指标及疗效判定标准

    在治疗6周后 ......