酶联免疫法与间接血凝法检测实验动物家兔弓形虫抗体的结果比较(3)
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当前ELISA方法在检测弓形虫病原诊断方面具有广阔的应用前景。国外不少实验室也有用重组抗原诊断弓形虫病。如Lecordier等用重组的致密颗粒抗原(Dense granule antigen，GRA)GRA1和GRA6作为诊断用抗原取得良好的结果[10]。国内贾雪梅等也建立了GRA1基因体外扩增方法，进一步研究发现GRA1与GRA6-Nt联合应用可使敏感性达到98%。GST-GRA6-Nt与GAR1联合采用ELISA法可于弓形虫病的血清学诊断[10]。亲和素-生物素-酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA)国内外资料显示，其敏感性比ELISA法高出3～8倍，开拓了ELISA在弓形虫微量抗原/抗体的检测方面的新路。其原理是通过亲和素对生物的高度亲和力与导入生物素的酶分子紧密结合，能产生放大作用。另外，斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)，双夹心酶联免疫吸附试验(DS-ELISA)，抗体抗体亲合度(Avidity)的酶联免疫吸附试验等这些新型改良后的ELISA方法使显色更为清晰，能减少假阳性率的发生。抗体抗体亲合度(Avidity)的酶联免疫吸附试验最早由Hedman等使用，这种方法可以确认4、5个月前的感染，对于检测怀孕动物最初期的抗弓形虫IgG、IgM阳性非常有用。ELISA和免疫印迹实验(IBT)方法目前主要用于检测弓形虫的特异循环抗原或抗体，广泛用于现症感染。国内周永安等认为这两种方法各有其优缺点 ......
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