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编号:12969784
AKTl基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
http://www.100md.com 2016年2月1日 《中国医药科学》 2016年第3期
     [摘要]目的本研究旨在探讨胰岛素信号转导通路相关基因AKTl多态性与阿尔茨海默病的关系,以期深入了解AKTl基因多态对阿尔茨海默病易感性的影响。方法以阿尔茨海默病患者为病例组研究对象,同时选取年龄及性别匹配的健康体检者为对照组研究对象。提取基因组DNA,应用PCR方法对AKTl基因6个位点进行基因测序。结果在AKTl基因位点rs2498786上,阿尔茨海默病组与对照组之间存在统计学差异(P<0.05)。结论AKT基因位点rs2498786的突变型等位基因C可能增加阿尔茨海默病的发病风险。AKT基因可能是阿尔茨海默病的易感基因,AKT基因位点rs2498786突变可能增加阿尔茨海默病的发病率,其他所研究的AKT基因位点虽与阿尔茨海默病无明显相关性,但是不排除是其微效基因,值得我们进一步研究。

    [关键词]阿尔茨海默病;AKTl;基因多态性

    [中图分类号]R749.16

    [文献标识码]A

    [文章编号]2095-0616(2016)03-37-04

    阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又称老年痴呆症,是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病…。研究发现,载脂蛋白E(ApoE)基因、血管转换酶基因(ace)、载脂蛋白c1基因(apocl)、雌激素受体基因等都与阿尔茨海默病发病有一定关系,但并不能完全解释阿尔茨海默病的发病原因。因此,寻找新的阿尔茨海默病风险因子至关重要 ......

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